O presente estudo teve como objetivo a realiza o de estudos de docking molecular de inibidores conhecidos da prote na MAO para compreender as intera es de liga o entre o inibidor e a enzima a n vel molecular. Todos os candidatos da base de dados foram selecionados como potenciais candidatos contra a enzima MAO -B. Foi observada uma diversidade estrutural nos compostos. A elevada afinidade do ligando Befloxatone atribu da s suas quatro intera es de liga o no s tio ativo da prote na. E outros compostos tamb m apresentam uma boa energia de liga o. Assim, os sucessos obtidos podem ser tratados como boas pistas para a conce o de inibidores potentes da enzima MAO-B, que se encontra mais frequentemente expressa nos doentes de Parkinson.
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