Es wird allein mit Hilfe der massenspektrometrischen Methode m glich sein, die kurzlebigen: Zwischenprodukte der thermischen Zersetzungs- und Verbrennungs- reaktionen von Kohlenwasserstoffen direkt quantitativ zu analysieren, um die Mechanismen dieser Reaktionen zu verfolgen. Unter Verwendung eines Massenspektrometers mit herk mmlicher Elektronen- stoB-Ionenquelle wird man diese Aufgabe nur dann l sen k nnen, wenn die untersuchte Reaktion sehr einfach ist. Nehmen gr Bere organische Molekeln an der Reaktion teil, dann werden bei Benutzung der ElektronenstoB-Ionenquelle die sehr schwachen Radikal-Ionenstr me durch starke Fragment-Ionenstr me berlagert. So erreichten die massenspektrometrischen Untersuchungen auf die- sem Gebiet eine Grenze, die erst durch Anwendung der Feldionenquelle ber- schritten werden kann. Verschiedene Autoren 50; 52; 73] haben darauf hingewiesen, daB durch Ver- wendung einer Feldionenquelle die Massenspektren organischer Sub stanzen drastisch vereinfacht werden k nnen. Auf diese Weise wurde f r die massen- spektrometrische Analyse von Gemischen Erleichterung erwartet. Diese Hinweise fuBten weitgehend auf theoretischen Betrachtungen. Ergebnisse von Versuchen, eine Feldionenquelle zur L sung von Analysenaufgaben einzusetzen, sind bisher nur in einem FalIe ver ffentlicht worden 64]. Alle weiteren feldionen-massenspektrometrischen Untersuchungen wurden zur Kl rung der Mechanismen von Feldionisation, feldinduzierter Fragmentierung und Chemisorption in Feldionenquellen durchgef hrt. Daneben wurden Ionen- Molekel-Reaktionen und Molekelassoziationen feldionen-massenspektrometrisch beobachtet. Die Ergebnisse dieser theoretischen und praktischen Untersuchungen anderer Autoren werden im Rahmen der vorliegenden Arbeit in ihrem Zus.ammen hang referiert (Abschnitt 3).
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