L'efficacite des medicaments agissant sur les lymphocytes humains depend de leurs concentrations intracellulaires modulees par les transporteurs membranaires d'efflux incluant la P-glycoproteine (P-gp), les proteines MRP et la BCRP. L'identification des facteurs modifiant l'expression et l'activite de ces transporteurs est donc essentielle. Nous nous sommes interesses a l'etude du developpement et de l'induction par des co-traitements. Dans le cadre d'une recherche biomedicale ayant inclus 94 enfants et 25 adultes, nous avons montre que l'activite de la P-gp etait elevee a la naissance dans les lymphocytes T et les cellules NK et qu'elle se maintenait a un niveau eleve au moins jusqu'a six mois de vie. Nous avons egalement etabli des profils d'expression des transporteurs lymphocytaires en fonction de l'age. En parallele de ces travaux, nous avons aussi demontre l'absence d'induction de la P-gp lymphocytaire in vitro (cellules CEM-CCRF), ex vivo (PBMCs) et in vivo par trois molecules connues pour leurs proprietes inductrices: la rifampicine, le phenobarbital et l'efavirenz, et associe ce resultat a la faible expression des recepteurs nucleaires PXR et CAR au sein de ces cellules."
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